DIAGNÓSTICO
"¿Cuáles son los signos y síntomas de la ADPKD?"
Tal vez note algunos signos y síntomas y no sepa que se deben a la ADPKD.
Eso se debe a que esta enfermedad también afecta otras partes del cuerpo.
UTI o infecciones
renales
Presión arterial
alta
Dolor de costado
Inflamación del
abdomen
Riñones
agrandados
Aneurisma
de cerebro
Proteína en
la orina
Sangre en
la orina
Cálculos renales
Quistes que se rompen
o se infectan
Quistes en otros
órganos
Inflamación del
colon
Ciertas afecciones que pueden afectar la función renal, como la presión arterial alta, la diabetes y el rasgo de células falciformes, son más habituales en las personas negras y tienen el potencial de ocultar el diagnóstico de la ADPKD. Es posible que esas afecciones lleven a los médicos a pasar por alto un diagnóstico de ADPKD en algunos pacientes negros
Consulte a su médico por exámenes de detección adicionales para la ADPKD si piensa que podría ser su caso.
En muchas afecciones médicas, uno sabe que algo anda mal porque no se siente bien. La ADPKD es diferente. El daño puede estar ocurriendo en los riñones durante años mientras usted se siente perfectamente bien.
Escuche historias personales de personas que están aprendiendo sobre su diagnóstico de ADPKD
ADPKD=enfermedad renal poliquística autosómica dominante;
UTI=infección de las vías urinarias.
"¿Cómo determinará mi médico si tengo ADPKD?"
Inicialmente, los pacientes pueden presentar síntomas como dolor, presión arterial alta y sangre en la orina. Esos síntomas solos no son suficientes para diagnosticar ADPKD.
Se puede pasar por alto un diagnóstico de ADPKD porque:
- A menudo las personas no presentan signos hasta que tienen entre 30 y 50 años.
- Ciertas afecciones que pueden afectar la función renal, como la presión arterial alta, la diabetes y el rasgo de células falciformes, son más habituales en las personas negras y tienen el potencial de ocultar el diagnóstico de la ADPKD. Es posible que esas afecciones lleven a los médicos a pasar por alto un diagnóstico de ADPKD en algunos pacientes negros.
Por eso es importante que trabaje con su equipo de atención médica
para determinar si necesita exámenes de detección adicionales para la ADPKD
Las personas negras son más propensas a tener el rasgo de células falciformes. Las personas negras que tienen rasgo de células falciformes y ADPKD pueden progresar a enfermedad renal terminal más rápido que las personas que no tienen el rasgo de células falciformes.
Un nefrólogo, que se especializa en enfermedades renales, determinará si usted tiene
ADPKD en función de sus antecedentes familiares y sus estudios por imágenes.
Su historial médico familiar
Se conocen antecedentes familiares positivos en aproximadamente el 75 % de los pacientes con ADPKD
- Aunque sus familiares pueden experimentar la ADPKD de otra manera, conocer sus antecedentes es útil
- Existen pruebas genéticas que ayudan a confirmar un diagnóstico de ADPKD
Ultrasonido
- Prueba de detección más frecuente para la PKD
- Una prueba segura en la que se emplean ondas de sonido y no requiere el uso de radiación ni la inyección de un tinte de contraste
- Es el método de detección menos costoso
RM
- Obtiene imágenes del cuerpo usando un imán
- Puede ser más cara que una ecografía, según la cobertura de su seguro
- También puede usarse para analizar complicaciones de la ADPKD
TC
- Forma sofisticada de radiografía
- Emplea radiación
- Puede requerir un tinte de contraste yodado, que puede ser perjudicial para los riñones
- Más sensible que una ecografía para detectar quistes pequeños
- También puede usarse para analizar complicaciones de la ADPKD
La única forma de saber si tiene ADPKD es hablar con su médico sobre hacerse la prueba de detección.
ADPKD=enfermedad renal poliquística autosómica dominante;
TC=tomografía computarizada;
RM=resonancia magnética;
PKD=enfermedad renal poliquística.
¿Quiere saber más acerca de la ADPKD Y EL TAMAÑO DE LOS RIÑONES?
