FUNDACIONES Y GRUPOS DE AYUDA
"¿Cómo puedo unirme a la comunidad de ADPKD?"
Vivir con PKD puede ser emocional y físicamente difícil. El hecho de saber que no está solo puede tener un impacto positivo en su estado. Conectarse con otros que están atravesando una experiencia similar puede darle la confianza que necesita para manejar mejor su PKD.
Ya sea contando su historia, escuchando a alguien más o poniéndose al día con los últimos avances científicos en la PKD, formar parte de una comunidad puede ser inspirador y sanador. Conéctese hoy y explore algunos recursos y organizaciones centradas en los pacientes dentro de la comunidad de la PKD.
Esta no es una lista exhaustiva. Tenga en cuenta que Otsuka Pharmaceutical, Inc. no controla ninguno de estos sitios web ni tiene influencia en ellos.
Fundaciones y sitios informativos
Dedicada a la investigación y la educación sobre la PKD
Brinda asistencia benéfica a personas que reciben
diálisis y necesitan ayuda con los costos
del tratamiento de la insuficiencia renal
Asociación Estadounidense de Pacientes Renales (AAKP)
Educación y defensa de pacientes renales en los Estados Unidos
Apoyo de pares e información para personas con enfermedades renales
Servicio de la Biblioteca Nacional de Medicina de los EE. UU., con información acerca de más de 900 enfermedades
Alianza global de organizaciones de pacientes de todo el mundo, dedicada a hallar una cura y brindar educación sobre la enfermedad para la PKD
Investigación
Institutos Nacionales de la Salud
Información sobre la ADPKD del Centro Nacional para el Avance de las Ciencias Traslacionales
Fundación de Atención de Urología
Promueve las investigaciones y la educación sobre la urología
ADPKD=enfermedad renal poliquística autosómica dominante; PKD=enfermedad renal poliquística.
